Kung Uminom Ka ng Alinman sa Mga Karaniwang Gamot na Ito, Tawagan ang Iyong Doktor Ngayon, Babala ng FDA

Ang iyong mga pang-araw-araw na gamot ay nariyan upang tulungan kang harapin ang anumang patuloy na mga isyu sa kalusugan. Kung ito ay sa tugunan ang mataas na kolesterol , tulungan ka matulog ng mahimbing , o magpapagaan ng isang partikular na kundisyon, ang mga ito ay nilalayong makatulong na mapabuti ang iyong kalidad ng buhay. At salamat sa maingat na mata ng iyong doktor, karamihan sa mga pasyente ay hindi nag-iisip tungkol sa kanilang kaligtasan kapag pumunta sila upang kunin ang kanilang mga reseta. Ngunit ngayon, nagbabala ang Food & Drug Administration (FDA) na sinumang umiinom ng ilang karaniwang gamot ay dapat tumawag kaagad sa kanilang healthcare provider. Magbasa para makita kung aling mga pang-araw-araw na tabletas ang maaaring lumikha ng isang pangunahing problema sa kalusugan.



BASAHIN ITO SA SUSUNOD: Kung Mayroon Ka sa Mga Colgate Toothpaste na Ito, Tanggalin ang mga Ito, Babala ng FDA .

Ang parehong mga reseta at over-the-counter na gamot ay kamakailang naging pokus ng mga pagpapabalik.

Shutterstock

Tulad ng mga produktong pagkain at inumin, ang mga over-the-counter (OTC) at mga inireresetang gamot ay napapailalim sa pag-recall kapag ang kanilang kaligtasan ay pinag-uusapan, kabilang ang ilang naganap kamakailan. Noong Hulyo, inihayag ng Vi-Jon, LLC na nakabase sa Tennessee na mayroon ito pinalawak ang isang paunang boluntaryong pagpapabalik ng Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution nito sa ikatlong pagkakataon. Ang update nagdagdag ng 63 bagong produkto , kabilang ang grape-, lemon-, at cherry-flavored na bersyon ng gamot na ibinebenta sa mga tindahan ng CVS, Walgreens, at Rite Aid sa buong bansa, pati na rin sa Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter, at iba pa. Sinabi ng kumpanya na hinila nito ang produkto pagkatapos na maging positibo ang pagsubok ng third-party para sa Gluconacetobacter liquefaciens bakterya.



pangarap tungkol sa pagpatay ng mga tao

Inanunsyo din ng FDA noong Hulyo na nag-isyu ang Family Dollar isang malawak na paggunita ng 430 toiletry, hygiene products, at OTC na gamot. Napuno ang mga apektadong produkto 11 pahina ng isang dokumento , kabilang ang mga sikat na brand ng pangalan gaya ng Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena, at higit pa. Sinabi ng kumpanya na ang mga produkto ay 'naimbak sa labas ng may label na mga kinakailangan sa temperatura' at 'hindi sinasadyang ipinadala sa ilang mga tindahan' sa pagitan ng Mayo at Hunyo.



At noong Setyembre 26, inalerto ng ahensyang pangkalusugan ang publiko sa isa pang recall, sa pagkakataong ito mula sa New Jersey-based Eugia US LLC (dating AuroMedics Pharma LLC) para sa isang lot ay AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg bawat 10 mL (50 mg/mL), 10 mL single-dose vial, na kilala rin sa brand name na Zovirax. Sinabi ng kumpanya na ang mga reklamo ng customer na nagpapansin na 'ang pagkakaroon ng madilim na pula, kayumanggi at itim na particulate sa loob ng vial' ay humantong sa pagpapabalik ng gamot , na ginagamit upang gamutin ang herpes virus.



Ngunit ngayon, nagbabala ang mga opisyal sa isa pang potensyal na panganib sa kalusugan na nauugnay sa mga sikat na gamot.

paano mo malalaman kung mahal ka niya

Ang FDA ay nag-anunsyo ng isang pagpapabalik para sa dalawang karaniwang mga gamot sa mga seryosong alalahanin sa kaligtasan.

  Matandang babae na may virtual appointment sa doktor online, kumunsulta sa kanyang reseta at pagpili ng gamot sa laptop sa bahay. Telemedicine, mga matatanda at konsepto ng pangangalaga sa kalusugan
iStock

Noong Setyembre 29, inihayag ng FDA na ang Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) ay naglabas ng boluntaryong alalahanin ang dalawa sa mga iniresetang gamot nito , Clopidogrel 75mg Tablets at Atenolol 25mg Tablets. Ang mga apektadong produkto ay unang naibenta sa 1,000-count na bote na may expiration date na 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Sinabi ng kumpanya na sinimulan nito ang pagpapabalik 'dahil sa labis na pag-iingat' pagkatapos makatanggap ng ulat na ang isang bote na naglalaman ng Clopidogrel 75mg Tablets ay na-mislabel bilang Atenolol 25mg Tablets. Tinukoy ng abiso ng ahensya na ang recall ay nakakaapekto lamang sa mga produktong may lot number na GS046745 at walang ibang Clopidogrel o Atenolol na produkto na ibinebenta ng GSMS ang kasama.



KAUGNAYAN: Para sa higit pang up-to-date na impormasyon, mag-sign up para sa aming araw-araw na newsletter .

ipinanganak noong 22 Agosto

Ang paghahalo ng label ay maaaring humantong sa malubhang komplikasyon sa kalusugan sa ilang mga pasyente.

  Pasyente sa kama ng ospital
Shutterstock

Ayon sa FDA, ang atenolol ay isang de-resetang gamot na ginagamit upang mapababa ang presyon ng dugo sa paggamot ng hypertension. Sa kabilang banda, ang mga doktor ay nagrereseta ng clopidogrel sa mga pasyente upang mabawasan ang panganib ng stroke, pamumuo ng dugo, o 'malubhang problema sa puso para sa mga pasyente na nagkaroon ng [a] atake sa puso, matinding pananakit ng dibdib, o mga problema sa sirkulasyon' tulad ng nakalista sa label ng produkto .

Nagbabala ang ahensya na ang paghahalo ng label ay maaaring humantong sa mga pasyente na umiinom ng atenolol na biglang huminto sa pagtanggap ng kanilang dosis, na nagdaragdag ng panganib para sa atake sa puso, pati na rin ang 'hypertensive at arrhythmic adverse events' dahil sa mabilis na pag-withdraw mula sa mga epekto ng gamot. Itinuturo din ng abiso na ang mga pasyenteng inireseta ng atenolol ay madalas na umiinom ng iba pang mga anticoagulant at antiplatelet na gamot na maaaring makabuluhang tumaas ang kanilang panganib para sa pagdurugo kung hindi nila sinasadyang idagdag ito sa kanilang pang-araw-araw na pamumuhay.

Narito kung paano tumutugon ang GSMS sa sitwasyon—at kung ano ang magagawa mo kung mayroon kang mga tanong.

  matandang lalaki na mukhang nag-aalala at nag-aalala na tumawag sa kanyang sopa
Shutterstock

Ang FDA ay nag-uulat na ang mga apektadong lote ay pangunahing ibinenta sa mga mamamakyaw na AmerisourceBergen at McKesson at mula noon ay inatasan sila ng GSMS na i-quarantine at ihinto ang pamamahagi ng mga produkto. Sinabi rin nila sa mga kumpanya na abisuhan ang lahat ng mga customer—kabilang ang mga parmasya at mga consumer—sa pamamagitan ng pagpapadala sa kanila ng kopya ng paunawa sa pagpapabalik, pati na rin ang isang 'form ng pagtugon sa pagpapabalik, at sulat sa mga consumer, pasyente, at tagapag-alaga.'

Ang mga pasyente na may anumang mga katanungan ay hinihimok na makipag-ugnayan sa kanilang doktor o healthcare provider. Maaabot din ng mga customer ang GSMS sa pamamagitan ng pagtawag sa numero ng telepono na nakalista sa paunawa ng FDA.

Zachary Mack Si Zach ay isang freelance na manunulat na dalubhasa sa serbesa, alak, pagkain, espiritu, at paglalakbay. Siya ay nakabase sa Manhattan. Basahin higit pa
Patok Na Mga Post