Ang CVS, Rite Aid, at Target na Patak sa Mata na Nakuha Dahil sa Panganib sa Pagkabulag, Babala ng FDA

Ilang bagay ang mas malala pa kaysa sa tuyo, inis, o makati na mga mata, na maaaring mag-iwan sa iyo ng hindi komportable o kahit na makaapekto sa iyong kakayahang makakita. Kaya naman marami sa atin ang naglalagay ng eye drops sa ating mga kabinet ng gamot o mga bag sa paglalakbay upang maibsan ang sakit sa isang kurot. Ngunit ngayon, ang U.S. Food and Drug Administration (FDA) ay naglalabas ng alerto tungkol sa ilang mga patak ng mata mula sa mga pangunahing brand tulad ng Target, Rite Aid, at CVS Health, na maaaring magdulot ng mga impeksyon sa mata—at posibleng humantong sa bahagyang pagkawala ng paningin o pagkabulag. Magbasa para malaman kung aling mga drop ang hinihiling sa iyo ng ahensya na ihinto kaagad ang paggamit.



KAUGNAYAN: Mga Customer ng Walmart, Mag-ingat: Mga Worm na Natagpuan sa Reese's at isang Major Candy Recall .

Ang ilang mga produkto ay nakuha, ngunit ang iba ay maaari pa ring bilhin.

  mag-sign para sa botika ng CVS
Ken Wolter / Shutterstock

Sa isang Oktubre 27 alerto , binalaan ng FDA ang mga customer na huwag bumili o gumamit ng 26 na over-the-counter (OTC) na eye drop na produkto na ibinebenta sa ilalim ng mga tatak ng CVS Health, Leader (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up&Up, at Velocity Pharma . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



pangarap tungkol sa mga langgam na gumagapang sa iyo

Ayon sa FDA, noong Okt. 27, aktibong inaalis ng CVS, Rite Aid, at Target ang mga produkto mula sa mga istante at website, ngunit ang mga produktong may tatak na Leader, Rugby, at Velocity ay maaaring available pa rin at hindi dapat bilhin. Ang isang buong listahan ng mga apektadong produkto ay makikita sa alerto ng FDA.



KAUGNAYAN: Na-recall ang Blood Pressure Meds Pagkatapos Natagpuan ang Oxycodone sa Loob, Nagbabala ang FDA .



Natagpuan ng FDA ang mga hindi malinis na kondisyon sa pasilidad ng paggawa ng gamot.

  patak para sa mata
Shutterstock

Ang mga alalahanin ay lumitaw nang makita ng mga imbestigador ng FDA ang mga hindi malinis na kondisyon sa pasilidad ng pagmamanupaktura at 'mga resulta ng positibong bacterial test mula sa environmental sampling ng mga kritikal na lugar ng produksyon ng gamot sa pasilidad.'

Ang ahensya ay hindi nagbigay ng karagdagang mga detalye sa mga bakterya na nakita sa mga lugar ng produksyon ng gamot, ngunit ipinaliwanag na ang mga apektadong patak ng mata ay maaaring potensyal na magdulot ng 'mga impeksyon sa mata na maaaring magresulta sa bahagyang pagkawala ng paningin o pagkabulag.' Noong Oktubre 25, inirerekomenda ng FDA na ipa-recall ng tagagawa ng produkto ang lahat ng mga patak ng mata mula sa pasilidad na ito.

Alinsunod sa alerto, ang mga produkto ng ophthalmic na gamot ay dapat na sterile dahil ang mga ito ay inilapat sa mga mata at 'na-bypass ang ilan sa mga natural na panlaban ng katawan,' na naglalagay ng mas mataas na panganib para sa mga gumagamit.



KAUGNAYAN: Binabalaan ng FDA ang 20+ Arthritis Med na Ito ay Maaaring Magdulot ng 'Mga Malubhang Side Effects.'

Humingi ng medikal na atensyon kung nagpapakita ka ng mga palatandaan ng impeksyon sa mata.

  babaeng may impeksyon sa mata
aslysun / Shutterstock

Ang FDA ay hindi nakatanggap ng anumang mga ulat ng impeksyon na konektado sa mga produkto sa oras ng alerto, ngunit hinimok ang mga taong may mga palatandaan o sintomas ng impeksyon sa mata pagkatapos gamitin ang mga produktong ito na 'makipag-usap sa kanilang tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan o humingi kaagad ng pangangalagang medikal.'

pinakamahusay na mga trabaho para sa pagsisimula ng higit sa 40

Ayon sa Cleveland Clinic, mayroong ilang iba't ibang uri ng impeksyon sa mata , na maaaring mangyari sa isa o parehong mata. Kasama sa mga unang sintomas ang mapupulang mata, pangangati o pangangati, pananakit ng mata, matubig na mata, at pamamaga. Maaaring kabilang sa mga susunod na senyales at sintomas ang paglabas mula sa mga mata, pilikmata na dumidikit dahil sa discharge, pagiging sensitibo sa liwanag, malabong paningin, at lagnat.

KAUGNAYAN: Nag-isyu ang FDA ng Ozempic Update Pagkatapos Banggitin ng Mga Gumagamit ang 'Malala' na Mga Isyu sa Gastrointestinal .

kagiliw-giliw na mga katotohanan upang pumutok ang iyong isip

Hinihiling ng FDA na itapon mo ang mga patak sa mata.

  ceramic toilet sa harap ng berdeng dingding
Shutterstock / Bagong Africa

Kung mayroon kang mga produktong ito sa bahay, hinihiling sa iyo ng FDA na alisin ang mga ito nang ligtas. Ayon sa pahina ng ahensya sa pagtatapon ng gamot , magagawa mo ito sa pamamagitan ng pagdadala nito sa isang drug tack back site o pagsuri kung ito ay nasa 'FDA' listahan ng flush 'para makita kung maaari mong ibuhos ito sa banyo sa bahay.

Kung nakakaranas ka ng masamang pangyayari, hinihiling din ng FDA na iulat mo ito sa MedWatch Adverse Event Reporting programa online o sa pamamagitan ng fax.

KAUGNAYAN: Para sa higit pang up-to-date na impormasyon, mag-sign up para sa aming araw-araw na newsletter .

Abby Reinhard Si Abby Reinhard ay isang Senior Editor sa Pinakamahusay na Buhay , sumasaklaw sa pang-araw-araw na balita at pinapanatili ang mga mambabasa na napapanahon sa pinakabagong payo sa istilo, mga destinasyon sa paglalakbay, at mga kaganapan sa Hollywood. Basahin higit pa
Patok Na Mga Post