Mayroong maraming iba't ibang mga paraan upang harapin ang matinding sakit, mula sa mga produktong over-the-counter para sa pangkalahatang pananakit sa mas makapangyarihang mga inireresetang gamot para sa malubhang kakulangan sa ginhawa. Ang mga gamot na ito ay makakatulong sa mga tao na bumuti ang pakiramdam at sana ay makabalik sa isang medyo regular na gawain. Ngunit ngayon, nagbabala ang U.S. Food & Drug Administration (FDA) na isang gamot sa pananakit ang binabawi dahil sa isang potensyal na seryosong isyu sa kontaminasyon.
Sa isang alerto na inilathala ng ahensya noong Marso 28, ang kumpanya ng parmasyutiko na nakabase sa New Jersey Eugia US LLC inihayag na sinimulan nito ang isang boluntaryong pagbawi ng isang lot ng Methocarbamol Injection nito, USP 1000 mg/10 mL na naka-pack sa 10 mL na single-dose na vial. Ang apektadong produkto ay minarkahan ng lot number 3MC2301, expiration date Nob. 2026, at National Drug Code (NDC) 55150-223-10. Sinabi ng kumpanya na ang gamot ay ipinadala sa mga distributor sa buong bansa mula Enero 12, 2024 hanggang Ene. 16, 2024.
Ayon sa abiso, ang injectable na gamot ay kadalasang ginagamit kasama ng pahinga at pisikal na therapy upang matulungan ang pag-aliw sa mga pasyenteng dumaranas ng 'acute, painful musculoskeletal conditions.' Sinabi ng kumpanya na inalertuhan ito ng isang customer na ang maliliit na puting particle ay lumilitaw na lumulutang sa loob ng isa sa mga apektadong vial. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Sa ilang mga kaso, ang pagtanggap ng isang iniksyon na naglalaman ng maliliit na contaminants ay maaaring magdulot ng pangangati at pamamaga sa lugar ng pagbaril. Ngunit maaari rin itong maging mas malubha kung ang mga particle ay pumasok sa daluyan ng dugo, kung saan maaari silang maglakbay sa mga mahahalagang organo at maging sanhi ng pagbabara ng mga daluyan ng dugo sa puso, baga, o utak. Nagbabala ang paunawa na ito ay maaaring humantong sa stroke at posibleng kamatayan.
Sinasabi ng kumpanya na nasa proseso ito ng pag-abiso sa lahat ng customer tungkol sa sitwasyon sa pamamagitan ng pagpapadala ng mga recall letter at pag-aayos na maibalik at mapalitan ang lahat ng apektadong item. Nagbabala sila na ang mga ospital, parmasya, at iba pang mga institusyon na mayroong alinman sa mga na-recall na vial ay dapat na ihinto kaagad ang paggamit nito.
Sinasabi ng paunawa na ang sinumang customer na may mga tanong tungkol sa pagpapabalik ay maaaring makaabot sa Eugia US LLC mula 8:00 a.m. hanggang 5:00 p.m. Eastern Standard Time (EST) Lunes hanggang Biyernes sa pamamagitan ng pagtawag sa 1-866-850-2876 at pagpili sa 'Option 2.' Ang sinumang naniniwala na maaaring nakaranas sila ng masamang reaksyon sa kalusugan bilang resulta ng paggamit ng produkto ay hinihimok na tumawag kaagad sa kanilang doktor.
Sa kasamaang palad, hindi lang ito ang nakapagpapagaling na pagpapabalik na inilabas kamakailan. Noong Marso 27, inihayag iyon ng FDA Amneal Pharmaceuticals ay nakakuha ng apat na lot nito Vancomycin Hydrochloride para sa Oral Solution, USP, 250 mg/5mL na antibiotic mula sa merkado.
Ang mga gamot ay karaniwang ginagamit upang gamutin ang 'enterocolitis na dulot ng Staphylococcus aureus (kabilang ang mga strain na lumalaban sa methicillin) at pseudomembranous colitis na nauugnay sa antibiotic na sanhi ng Mahirap .' Ang isang error sa pagmamanupaktura ay humantong sa ilang mga pakete na napuno at lumampas sa maximum na pang-araw-araw na dosis na 2 gramo, na maaaring humantong sa mga potensyal na malubhang epekto.
Zachary Mack Si Zach ay isang freelance na manunulat na dalubhasa sa serbesa, alak, pagkain, espiritu, at paglalakbay. Siya ay nakabase sa Manhattan. Magbasa pa
